抗體是機體免疫系統為清除“異己”而產(chǎn)生的保護性免疫球蛋白?？贵w能特異性識別并結合于抗原蛋白的抗原決定簇（表位）上，并通過(guò)一系列手段達到清除抗原的作用。

     抗原抗體相互識別作用原理常常應用于各種免疫檢測方法中，免疫微陣列技術(shù)是其中一種高通量的免疫檢測分析技術(shù)。其原理十分簡(jiǎn)單，可類(lèi)比于ELISA反應原理：在固體支撐材料表面將各種不同的探針（抗原蛋白或多肽）固定成陣列，與待測樣品（血清、組織液等）中的抗體相互作用，然后借助標記手段（熒光或化學(xué)發(fā)光）將相互作用結果顯示出來(lái)，即能得到大量探針和抗體相互作用的信息。通過(guò)對病人樣本和健康人樣本微陣列篩選結果差異性的分析，我們可以獲得與疾病高度相關(guān)的生物標志物，并進(jìn)一步將這些生物標志物用于對疾病進(jìn)行輔助診斷、監測和治療效果評估。

     通常根據探針?lè )肿拥牟煌?，免疫微陣列技術(shù)可分為蛋白微陣列技術(shù)和多肽微陣列技術(shù)兩種。前者固定完整的蛋白分子作為探針來(lái)捕獲抗體，而后者則通過(guò)固定蛋白分子碎片化后的多肽片段作為探針來(lái)捕獲抗體。蛋白微陣列技術(shù)的探針是完整的蛋白分子，蛋白分子上的多個(gè)抗原表位均能結合相應的抗體，因此其信號來(lái)源于多種抗體的疊加，用這種方法檢測，僅能得知該蛋白抗原與抗體是否有結合，而不能準確的知道有幾種抗體，分別結合了哪些表位，類(lèi)似“黑匣子”，知道結合的最后結果，但具體的結合信息無(wú)法得知。

     而多肽微陣列的探針將完整蛋白分子碎片化后得到的多肽片段，用多肽微陣列檢測，能清楚的知道結合抗體的種類(lèi)和結合表位的精確信息，類(lèi)似“放大鏡”，能將“黑匣子”里看不到的具體的結合信息展示在我們面前。