一、概述

     大多數微生物可用超低溫保存，超低溫保存法是適用范圍最廣的微生物保存法。需要復雜營(yíng)養的微生物種，如用其他的貯存方法不能保持其活力（ 如植物的病原性真菌），通?？捎贸蜏氐姆椒ū４妫?/span>ATCC 1983；Halliday，Baker 1985）。此法是將凍存在小管或安瓿里的細胞以較慢的冷凍速率（1℃／分鐘）冷凍，直至-150℃，再將這些小管貯存在-150～-196℃的液氮中。

     超低溫的冷凍保護劑不同于凍干法所用的冷凍劑。ATCC 常用一種由甘油（10%）、二甲亞砜（5%）和培養液制成的混合劑保存多數的細胞株。這些化學(xué)試劑進(jìn)入細胞內可避免內膜的冷凍損傷。

     貯存在低溫容器內的細胞復蘇時(shí)必須小心操作。當小管被加熱時(shí)，所形成的冰晶會(huì )將細胞殺死，正確操作就可避免這種事故。只要迅速將樣品解凍就能減少活力的丟失，做法是：將封口的小管迅速放入37℃的水中，直至所有的冰融化，然后打開(kāi)管口，將內容物移入培養基。

     超低溫保藏的微生物必須始終貯存在溫度非常低的環(huán)境中，因此需要液氮罐。在長(cháng)期貯存的過(guò)程中必須經(jīng)常注意補充液氮。這種貯存方式比凍干法需要更多的經(jīng)費，包括為了維持貯存溫度所必要的勞動(dòng)力和液氮等。

     二、材料

     病毒超低溫保存所需材料有：熱收縮塑料管（Nunc Cryoflex），液氮罐，防護手套和面罩，永久性記號筆，氣體噴燈，裝液氮的保溫瓶。

     三、方法

   （1）剪一段兩端各超出冷凍管長(cháng)度2cm 的熱收縮塑料管。

   （2）將含有澄清病毒懸液（組織培養的上清培養基，或組織培養基內的細胞溶解產(chǎn)物均可）冰浴幾分鐘，用滅菌移液管將0.2ml 冰浴過(guò)的上清懸液分裝到冷凍管內，并將蓋子擰緊。

   （3）將有病毒的冷凍管放入熱收縮塑料管中部，插入正確的標簽。

   （4）用噴燈小心加熱熱收縮塑料管，并使之包住冷凍管。注意不要用太高的溫度加熱熱收縮塑料管。

   （5）再小心加熱熱收縮塑料管的兩端，用大號鑷子夾緊管的端口至完全密封。

   （6）將密封好的冷凍管快速在裝有液氮的保溫瓶中冷凍（操作時(shí)要求戴面罩和手套）。

   （7）將冷凍過(guò)的冷凍管放入液氮罐中的格子內，同時(shí)記錄樣品的詳細的存放位置、實(shí)驗編號和存放日期等。

   （8）需要用時(shí)，迅速從液氮罐內取出所需樣品，并投入37℃水浴箱中解凍后，用解剖刀片在冷凍管的硅化墊圈處切開(kāi)熱收縮塑料管。擰開(kāi)冷凍管的蓋子時(shí)不需要除去熱收縮塑料管