來(lái)自西班牙國立癌癥研究中心（CNIO）的研究人員通過(guò)研究發(fā)現，一種對過(guò)量營(yíng)養素產(chǎn)生反應的MCRS1蛋白可以誘導mTOR活性的增加，mTOR是哺乳動(dòng)物機體的雷帕霉素靶點(diǎn)，該蛋白在人類(lèi)許多疾病中都可以被改變，比如癌癥和糖尿病等，而且其還同機體老化、特定的心臟血管疾病及神經(jīng)變性疾病直接相關(guān)；相關(guān)研究刊登于國際雜志Developmental Cell上，該研究為后期開(kāi)發(fā)靶向作用MCRS1的新型藥物來(lái)治療癌癥和糖尿病提供思路。

     正常情況下，mTOR可以調節必要的細胞功能，比如蛋白合成、細胞生長(cháng)及細胞增殖等，然而當對營(yíng)養素和生長(cháng)因子產(chǎn)生反應導致mTOR過(guò)量刺激產(chǎn)生后就會(huì )引發(fā)細胞生長(cháng)和增殖水平的提高。

     MCRS1蛋白同基因調節和細胞死亡過(guò)程直接相關(guān)，而如今研究者揭示了MCRS1蛋白如何激活mTOR從而刺激細胞增殖；在人類(lèi)結直腸癌組織樣本中研究者也發(fā)現MCRS1的活性和腫瘤高增殖率的關(guān)聯(lián)，這同時(shí)也會(huì )引發(fā)患者疾病的較差預后。

     研究者Djouder說(shuō)道，盡管結果是通過(guò)對結直腸癌樣本進(jìn)行研究觀(guān)察到的，目前我們正在研究MCRS1蛋白和肝臟疾病之間的關(guān)聯(lián)。癌癥和其它相關(guān)疾病的發(fā)生被認為在西方國家非常之多，而這有一部分取決于個(gè)體熱量攝入過(guò)多及久坐；因此揭開(kāi)對過(guò)量營(yíng)養物產(chǎn)生反應的細胞分子機制就可以幫助我們更好地理解癌癥發(fā)生的分子機制，同時(shí)也為我們開(kāi)發(fā)新型策略抵御疾病的發(fā)生提供了思路。

     最后研究者指出，我們將繼續利用不同遺傳學(xué)修飾的小鼠模型進(jìn)行MCRS1的研究，希望在后期研究中可以揭示出更多與該蛋白相關(guān)的疾病的發(fā)病機制。