小GTP酶中的Ras超家族作為分子開(kāi)關(guān)，控制了多個(gè)真核細胞行為，包括細胞生長(cháng)、分化和運動(dòng)。因此，小GTP酶參與了一些疾病狀態(tài)，如癌癥和代謝疾病。與GTP結合時(shí)，GTP酶激活，而與GDP結合時(shí)，GTP酶失活。

     為研究GTP酶的激活，賽默飛世爾科技公司推出了Pierce Active GTPase Pull-down and Detection Kit，可優(yōu)先富集活性形式的GTP酶。這些試劑盒包含了GST-蛋白結合結構域融合，分別是活性Rho、Ras、Rac1、Cdc42、Rap1、Arf1或Arf6選擇性的。

     活性小GTP酶很難檢測，因為目前還沒(méi)有此種形式對應的一抗。為了克服這個(gè)問(wèn)題，pull-down方法利用了特定GTP酶的活性形式與已知下游效應蛋白的親和力。下游效應蛋白的蛋白結合結構域（PBD）以GST融合蛋白的形式表達。當固定在谷胱甘肽瓊脂糖樹(shù)脂上時(shí)，PBD將與細胞裂解液中活性GTP酶相結合。pull-down的活性GTP酶可通過(guò)Western blotting檢測。

     這種親和力提供了一種方法，從GTP酶的整體變化中區分瞬時(shí)上調或下調的活性GTP酶。這些瞬時(shí)的變化可能是因為細胞暴露在細胞因子或其他小分子刺激物或抑制劑中，也可能是因為細胞生長(cháng)、分化、癌變和轉移中發(fā)生的變化。

     作為對照，細胞裂解液可用GTPγS處理，這是一種GTP的非水解類(lèi)似物。此方法能捕獲所有活性形式的GTP酶，實(shí)現GTP酶的大量富集。同時(shí)，細胞裂解液可用過(guò)量GDP處理，將大部分GTP酶轉變成非活性狀態(tài)，來(lái)作為陰性對照。

     試劑盒經(jīng)過(guò)功能驗證，與小鼠、大鼠和人的多種細胞類(lèi)型兼容，其中優(yōu)化的試劑、特異抗體和Western blot的步驟確保了準確的控制和半定量的結果。此外，您無(wú)需自己表達和純化GST-PBD融合蛋白，也無(wú)需使用昂貴的免疫沉淀親和樹(shù)脂。此試劑盒操作簡(jiǎn)單，能在2小時(shí)內完成。而微量離心柱能高效分離液體和樹(shù)脂，避免樣品損失和交叉污染。

     該試劑盒包含了親和純化的試劑及對照，一個(gè)兼容的細胞裂解緩沖液，及最終Western blot檢測的特異一抗，足夠開(kāi)展30次pull-down。