(1)6孔細胞培養板或35mm培養皿培養的細胞待70%-80%融合。
*懸浮細胞時(shí),離心上清液收集細胞。
(2)徹底棄上清液,每孔加0.5-1ml Trizol,混勻,室溫放置5min使細胞充分裂解。
(3)收集細胞和裂解液,放置RNase free的1.5ml細胞離心管,-80℃保存。
*待樣本收集齊后提取總RNA
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