（1）6孔細胞培養板或35mm培養皿培養的細胞待70%-80%融合。

*懸浮細胞時(shí)，離心上清液收集細胞。

（2）徹底棄上清液，每孔加0.5-1ml Trizol,混勻，室溫放置5min使細胞充分裂解。

（3）收集細胞和裂解液，放置RNase free的1.5ml細胞離心管，-80℃保存。

*待樣本收集齊后提取總RNA